La farmacéutica Novartis de Colombia S.A. y la Secretaría de Salud de Santiago de Cali han firmado un Memorando de Entendimiento para desarrollar un modelo integral de salud enfocado en la detección temprana y tratamiento de enfermedades genéticas en niños, con especial atención a aquellos en riesgo de muerte prematura.
El proyecto comenzará con un enfoque en la Atrofia Muscular Espinal (AME) y busca expandirse a otras condiciones neuromusculares como la enfermedad de Pompe, Charcot-Marie-Tooth, e Inmunodeficiencia Combinada Grave (IDCG).
El acuerdo también impulsará el uso de modelos predictivos basados en inteligencia artificial para mejorar la detección y diagnóstico en atención primaria. Parte fundamental del proyecto es la capacitación de médicos y pediatras en la identificación de síntomas de enfermedades genéticas, y la creación de redes de atención que conecten a especialistas e instituciones en la ciudad.
El secretario de Salud, Germán Escobar, destacó que esta iniciativa contribuirá significativamente a la detección temprana de estas patologías, mejorando la calidad de vida de los niños afectados. Además, se implementarán mejoras en los sistemas de información y protocolos para el seguimiento de los pacientes, lo que apoyará la reducción de la mortalidad infantil, alineado con el Plan Distrital de Salud Pública de Cali 2024-2027.
Sandra Cabezas Hurtado, representante de Novartis, subrayó el compromiso de la farmacéutica en ofrecer soluciones innovadoras para las necesidades de los pacientes, asegurando que esta colaboración es un paso clave hacia un sistema de salud más eficiente. El acuerdo tiene una duración inicial de un año, con posibilidad de renovación, y se espera que transforme la atención de enfermedades genéticas en la región.
